|
Door vrije reclame gaan we nóg meer pillen slikken |
|
|
|
10/12/2008 |
|
Reclame op geneesmiddelen op voorschrift zal het onverantwoorde verkoop en gebruik van medicamenten nog doen toenemen". Maya Detiège (sp.a) vraagt dat minister Onkelinx zich tegen een nieuwe Europese richtlijn verzet. Die richtlijn wil reclame op medicatie voortaan ongebreideld toelaten. Detiège: "Het gevaar van overconsumptie is groot. De voorbije tien jaar is het gebruik van antidepressiva meer dan verdubbeld. En de omzet ervan verdrievoudigd. Meer reclame staat gelijk aan nog meer slikken. Ook het rapport van de ziekteverzekering stelt dat antidepressiva in ons land fout worden voorgeschreven, zonder ernstige diagnose, zonder te letten op de zware nevenwerkingen zoals verhoogde zelfmoordneigingen en zonder follow-up controle door therapeuten."
De Europese Commissie maakte haar voorstel bekend om reclame voor geneesmiddelen op voorschrift toe te laten. Hiermee geeft ze de farrmaceutische industrie de mogelijkheid om het publiek rechtstreeks te ‘informeren' over geneesmiddelen op voorschrift. Maya Detiège, zelf apothekeres van beroep en Europees Parlementslid voor sp.a Mia De Vits, vrezen dat dit de onverantwoorde verkoop van geneesmiddelen nog meer zal opdrijven.
Rechtstreekse reclame is nu nog verboden voor geneesmiddelen die je enkel op doktersvoorschrift verkrijgt. De Europese commissie wil dit verbod opheffen. Maya Detiège vraagt aan minister Onkelinx om zich tegen deze nieuwe richtlijn te verzetten. Het Vlaamse Patiëntenplatform steunt haar oproep.
Ook Europarlementslid Mia De Vits vindt het voorstel van de Commissie geen goede zaak. "Hier is duidelijk sprake van een belangenconflict. Een producent moet zijn product aan de man brengen en kan onmogelijk objectief blijven. Het is essentieel dat we de consument beschermen tegen gekleurde informatie over geneesmiddelen op doktersvoorschrift", aldus Mia De Vits.
De Vits zal er in het Europees Parlement voor pleiten om de rol van de industrie te beperken tot het verstrekken van informatie via de inhoud van de bijsluiter en dat op een strikt objectieve manier.
|
